Disability Eugenics Forced Sterilization Japan

京都ダウン症児を育てる親の会(トライアングル

“京都ダウン症児を育てる親の会(トライアングル”

【拡散してください】

石地かおるも署名しました。

京都ダウン症児を育てる親の会(トライアングル)

自立生活センター アークスペクトラム 他

主催

ゲノム編集や出生前診断による、命の選別について反対の署名活動を行っています。

以下の声明文にご賛同くださり、団体または個人でのご署名をお願いいたします。

お知り合いに知らせて、賛同者を募ってください。

署名は下記の佐々木さんにメールで送ってください。

「受精胚へのゲノム編集と出生前診断に関する声明文」への署名と書いて、名前や団体名を送るだけです。

⬇⬇⬇

『3月17日、受精胚へのゲノム編集と出生前診断に関する声明文の集会を経て、声明文を賛同者名簿とともに、各マスコミ及び厚生労働省へ送りたいと考えています。』

〈署名の宛先〉

佐々木和子さん

kazuko-s@white.plala.or.jp

受精胚へのゲノム編集と出生前診断に関する声明文

私たちは、受精胚へのゲノム編集及び、出生前診断に反対する市民団体です。

国は、ヒト受精胚を用いたゲノム編集研究を容認し、今年4月から研究を始めます。

ヒト受精胚へのゲノム編集とは、命の始まりへ人間が直接介入する、ということです。

一度ゲノム編集を行えば、二度ともとには戻せません。遺伝子操作の影響は、世代を超えて引き継がれます。このような行為は地球が育んできた多様な命への冒涜であり、とんでもなく傲慢な行為で、許されるはずがないと私たちは考えます。

国の指針は、当面、生殖補助医療の向上を目的とする基礎研究に限定し、胚は子宮に戻さないとしています。しかし、早晩、遺伝病「治療」のためだとしてゲノム編集を施した受精卵を子宮に戻すことが求められ、さらには、望ましい資質や高い能力をもつ「人間改造」への道を開く可能性があります。特に、中国広東省の南方科技大学の賀建奎(フォージエンクイ)准教授らの研究チームが、ゲノム編集技術を受精胚に用い、双子の女児を誕生させた事実が、中国当局によって確認された現在、その危険性は、さらに現実のものとなってきています。

また、胚へのゲノム編集は、出生前診断を行い障害のある胚(胎児)は廃棄(中絶)することが前提とされている点も大きな問題です。

昨年、日本産科婦人科学会は、新型出生前診断を臨床研究から一般診療へ切り替える方針を決定し、1年間の検討の後、今年1月、実施施設拡大を決定しました。

現在、出生前診断は、「高齢出産による胎児のリスク」といった医療やメディアの論調にあおられる形で、あるいは、多くの障害者や家族が当たり前に地域で生活している事実も理解されないまま、一般社会に広がり続けています。その背景には、障害に対する根強い差別や偏見とともに、ゲノム関連産業や検査・医療業界を潤す多額のお金が動いているのも事実です。これにゲノム編集が加われば、国と研究者主導で、「良い胚」と「不要な胚」の振り分けが進められ、社会に、さらなる分断が持ちこまれるのではなかと考えます。

いつも正常であることが求められ、健康であることを強いられることが、本当に人社会をこころ豊かにするのか、互いを認め合える社会となるのか、私たちは30年前より、国や学会に「人の命の萌芽である受精卵の研究は、市民を交えて議論を尽くすよう」要望し、検査の精度をあげるのではなく、誰もが安心して子どもを産み、育てることのできる社会の構築を要望してきましたが、研究先行の動きは止まらず、暴走とも見える勢いで進んでいます。

国連の障害者権利条約では、「ある社会がその構成員のいくらかの人々を締め出すような場合、それは弱く、もろい社会である」とし、障害の有無にかかわらず「共に学ぶインクルーシブ教育、共に生きるインクルーシブ社会」の構築を唱っています。そして、障害の定義をその人固有の欠損、欠陥であるとする「医学モデル」から社会との関係から生じるとする「社会モデル」に転換し、社会そのものが変わらなければならないとしています。

受精胚へのゲノム編集による「いのちの操作」や、出生前診断による「いのちの選別」は、これらの方向に逆行するものです。

私たちは、社会と弱者の関係を悪化させる、今回の受精胚へのゲノム編集容認と出生前診断拡大に、断固反対します。

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